Produkte und Fragen zum Begriff Polyaddition:
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Müller, Lena Anna: Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe. Geschichte, Reaktionsmechanismus, Herstellung und Reinheitsbestimmung von Acetylsalicylsäure (ASS)
Synthese pharmazeutischer Wirkstoffe. Geschichte, Reaktionsmechanismus, Herstellung und Reinheitsbestimmung von Acetylsalicylsäure (ASS) , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Reaktion und Mechanismus in der organischen Chemie , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 1991, Erscheinungsjahr: 19911001, Produktform: Kartoniert, Beilage: Paperback, Titel der Reihe: Teubner Studienbücher Chemie##, Auflage/Ausgabe: 1991, Seitenzahl/Blattzahl: 236, Keyword: Carbonsäure; Cycloaddition; Dynamik; ElektrophileAddition; Kohlenstoff; Synthese; Systeme; Thermodynamik; Umlagerung; NucleophileSubstitution; organischeChemie, Fachschema: Chemie (organisch)~Organische Chemie~Reaktion, Imprint-Titels: Teubner Studienbücher Chemie, Warengruppe: HC/Technik/Sonstiges, Fachkategorie: Ingenieurswesen, Maschinenbau allgemein, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vieweg+Teubner Verlag, Verlag: Vieweg & Teubner, Länge: 216, Breite: 140, Höhe: 13, Gewicht: 303, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, eBook EAN: 9783322947246, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Relevanz: 0000, Tendenz: 0, Unterkatalog: Hardcover,
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Synthese von Propargylaminen über die Gilbert-Seyferth-Reaktion , Bachelorarbeit aus dem Jahr 2013 im Fachbereich Chemie - Organische Chemie, Note: 2, Universität Bielefeld (Institut für organische Chemie), Sprache: Deutsch, Abstract: Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung von unterschiedlichen Propargylaminen aus Aminosäureestern wie L-Phenylalaninmethylester-Hydrochlorid, L-Leucinmethylester-Hydrochlorid und D-Phenylalaninmethylester-Hydrochlorid mittels Bestman-Ohira-Reagenz. Propargylamine werden für die Behandlung von neurodegenerativen Krankheiten eingesetzt. Beispiele hierfür sind Rasagilin und Selegilin, die über ihre Wirkung auf die Mitochondrien neuroprotektive und neurorettende Eigenschaften zeigen. Bei der Parkinson-Krankheit mangelt es im Gehirn an dem Neurotransmitter (Nervenbotenstoff) Dopamin, ein biogenes Amin aus der Gruppe der Catecholamine, das von dem Enzym Monoaminoxidase B abgebaut wird. Rasagilin ist ein Mittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit und ist ein starker Hemmstoff, der die Wirkung von Monoaminoxidase B gezielt und unumkehrbar außer Kraft setzt. Dadurch kommt es zu einem Anstieg des Dopamin-Gehaltes in der Region des Gehirns, die für die Bewegungsregelung eine wichtige Rolle spielt. Die erhöhte Dopamin-Konzentration und die sich daraus ergebende erhöhte Aktivität des Nervenbotenstoffes Dopamin vermitteln die günstigen Wirkungen von Propagrylaminen. , Bücher > Bücher & Zeitschriften
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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie III Synthese , Bücher > Bücher & Zeitschriften , Auflage: 2. Auflage, Erscheinungsjahr: 20220413, Produktform: Kartoniert, Titel der Reihe: Wiley Schnellkurs##, Autoren: Klein, David R., Auflage: 22002, Auflage/Ausgabe: 2. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 349, Keyword: Chemie / Chemische Synthese; Organische Synthese, Fachschema: Chemie (organisch)~Organische Chemie, Bildungszweck: für die Hochschule, Fachkategorie: Organische Chemie, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, Verlag: Wiley-VCH GmbH, Verlag: Wiley-VCH, Breite: 139, Höhe: 20, Gewicht: 444, Produktform: Kartoniert, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Vorgänger: 2000910, Vorgänger EAN: 9783527530076, Herkunftsland: GROSSBRITANNIEN (GB), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Kennzeichnung von Titeln mit einer Relevanz > 30, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
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Ähnliche Suchbegriffe für Polyaddition:
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Was passiert bei einer polyaddition?
Bei einer Polyaddition werden Monomere miteinander verknüpft, um Polymere zu bilden. Dabei reagieren die Doppelbindungen der Monomere miteinander unter Abspaltung von kleinen Molekülen wie Wasserstoff oder Chlorwasserstoff. Es entsteht eine lange, kettenförmige Struktur, die aus wiederholenden Einheiten des Monomers besteht. Diese Reaktion ist exotherm und verläuft in der Regel unter Zugabe eines Katalysators, um die Reaktionsgeschwindigkeit zu erhöhen. Polyadditionen werden häufig in der Kunststoffindustrie eingesetzt, um Materialien mit spezifischen Eigenschaften herzustellen.
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Welche Kunststoffe entstehen durch Polyaddition?
Welche Kunststoffe entstehen durch Polyaddition? Polyaddition ist ein chemischer Prozess, bei dem zwei oder mehr Monomere miteinander reagieren, um ein Polymer zu bilden. Beispiele für Kunststoffe, die durch Polyaddition entstehen, sind Polyamide (wie Nylon), Polyurethane, Polycarbonate und Polyurea. Diese Kunststoffe haben jeweils unterschiedliche Eigenschaften und Anwendungen, die sie vielseitig in verschiedenen Branchen einsetzbar machen. Durch die Polyaddition können diese Kunststoffe maßgeschneidert hergestellt werden, um spezifische Anforderungen zu erfüllen.
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Welche Kunststoffe werden durch Polyaddition hergestellt?
Welche Kunststoffe werden durch Polyaddition hergestellt? Die Polyaddition ist ein Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen, bei dem zwei oder mehr Monomere miteinander reagieren, um lange Polymerketten zu bilden. Beispiele für Kunststoffe, die durch Polyaddition hergestellt werden, sind Polyamide, Polyurethane, Polycarbonate und Epoxidharze. Diese Kunststoffe zeichnen sich durch ihre hohe Festigkeit, Haltbarkeit und Vielseitigkeit aus und werden in verschiedenen Branchen wie der Automobilindustrie, der Bauindustrie und der Elektronikindustrie eingesetzt.
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Was ist der Unterschied zwischen Polyaddition und Polykondensation?
Polyaddition und Polykondensation sind zwei verschiedene Arten von Polymerisationsreaktionen. Bei der Polyaddition reagieren Monomere miteinander unter Bildung einer Polymerkette, wobei keine Nebenprodukte entstehen. Bei der Polykondensation hingegen werden Monomere unter Abspaltung von kleinen Molekülen wie Wasser oder Alkohol miteinander verknüpft. Der Hauptunterschied besteht also darin, dass bei der Polyaddition keine Nebenprodukte entstehen, während bei der Polykondensation Nebenprodukte abgespalten werden.
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Warum wandert das H-Proton bei der Polyaddition zum Stickstoff?
Das H-Proton wandert bei der Polyaddition zum Stickstoff, da der Stickstoff eine höhere Elektronegativität als das Kohlenstoffatom hat. Dadurch entsteht eine partielle positive Ladung am Kohlenstoffatom, die das H-Proton anzieht. Der Stickstoff kann das H-Proton besser stabilisieren und eine stabilere Verbindung bilden.
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Was sind die Faktoren für die Polymerisation durch Polykondensation und Polyaddition?
Die Faktoren für die Polymerisation durch Polykondensation sind die Verfügbarkeit von reaktiven funktionellen Gruppen, die richtigen Reaktionsbedingungen (Temperatur, Druck, Katalysator) und die Abwesenheit von Nebenreaktionen. Bei der Polyaddition sind die Faktoren ähnlich, jedoch sind hier die reaktiven Gruppen meistens Doppelbindungen, die sich zu einer Polymerkette verbinden.
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Was sind typische Kennzeichen der Polykondensation, Polyaddition und der radikalischen Polymerisation?
Bei der Polykondensation reagieren zwei oder mehr Monomere unter Abspaltung eines kleinen Moleküls wie Wasser oder Alkohol miteinander, um ein Polymer zu bilden. Bei der Polyaddition erfolgt die Reaktion zwischen Monomeren durch die Bildung von chemischen Bindungen ohne Abspaltung von Molekülen. Bei der radikalischen Polymerisation werden Monomere durch radikalische Initiatoren aktiviert, um Polymerketten zu bilden.
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Was sind die Vorteile und Nachteile der Polymerisation, der Polyaddition und der Polykondensation?
Die Vorteile der Polymerisation sind die Möglichkeit, eine Vielzahl von Polymeren mit unterschiedlichen Eigenschaften herzustellen, die hohe Reinheit der Produkte und die Möglichkeit, komplexe Strukturen zu erzeugen. Nachteile sind die oft langen Reaktionszeiten und die Notwendigkeit von speziellen Reaktionsbedingungen. Die Vorteile der Polyaddition sind die Möglichkeit, Polymerketten mit hoher Dichte und geringer Viskosität herzustellen, die hohe Reaktionsgeschwindigkeit und die Möglichkeit, funktionelle Gruppen einzuführen. Nachteile sind die Bildung von Nebenprodukten und die Empfindlichkeit gegenüber Verunreinigungen. Die Vorteile der Polykondensation sind die Möglichkeit, Polymere mit hoher Molekulargewichtsverteilung herzustellen, die Möglichkeit, funktionelle
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Was ist Monomer und Polymer?
Was ist Monomer und Polymer? Monomere sind kleine Moleküle, die sich zu langen Ketten oder Netzwerken verbinden können, um Polymere zu bilden. Polymere sind große Moleküle, die aus einer Vielzahl von miteinander verbundenen Monomereinheiten bestehen. Diese Kettenstruktur verleiht Polymeren ihre einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften. Beispiele für Polymere sind Kunststoffe, Proteine und DNA. Die Art und Anordnung der Monomereinheiten bestimmen die Eigenschaften des resultierenden Polymers.
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Was sind die Faktoren für die Polymerisation durch Polykondensation und Polyaddition?
Die Faktoren für die Polymerisation durch Polykondensation sind die Verfügbarkeit von reaktiven funktionellen Gruppen, die richtigen Reaktionsbedingungen (Temperatur, Druck, Katalysator) und die Abwesenheit von Nebenreaktionen. Bei der Polyaddition sind die Faktoren ähnlich, jedoch sind hier die reaktiven Gruppen meistens Doppelbindungen, die sich zu einer Polymerkette verbinden.
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Was sind typische Kennzeichen der Polykondensation, Polyaddition und der radikalischen Polymerisation?
Bei der Polykondensation reagieren zwei oder mehr Monomere unter Abspaltung eines kleinen Moleküls wie Wasser oder Alkohol miteinander, um ein Polymer zu bilden. Bei der Polyaddition erfolgt die Reaktion zwischen Monomeren durch die Bildung von chemischen Bindungen ohne Abspaltung von Molekülen. Bei der radikalischen Polymerisation werden Monomere durch radikalische Initiatoren aktiviert, um Polymerketten zu bilden.
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Wie lautet der Reaktionsmechanismus der radikalischen Polymerisation von Methacrylsäuremethylester?
Der Reaktionsmechanismus der radikalischen Polymerisation von Methacrylsäuremethylester besteht aus drei Schritten: Initiation, Propagation und Termination. In der Initiation wird ein Radikal gebildet, indem ein Initiator wie beispielsweise AIBN (Azobisisobutyronitril) thermisch zersetzt wird. In der Propagation reagiert das Radikal mit dem Methacrylsäuremethylester-Monomer und bildet ein Polymerkettenwachstum. Die Termination tritt auf, wenn zwei Polymerketten miteinander reagieren und das Wachstum der Polymerkette beendet wird.